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[size=2]各位大虾,您目前用的吹扫捕集浓缩仪的型号是什么,用的怎么样,可否分享??[/size],[size=2]前段时间有个帖子讨论过吹扫捕集还有图片,我用的是CDS 7000E,还行。就是空白有甲苯,不过这可能是氦气里的
2015年01月05日发布人:ENA
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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技术参数解读,让大家都对它有一个认识。
吹扫捕集属于气相萃取范畴,通常情况下经吹扫捕集的气体均直接进人检测器中进行检测。与吹扫捕集联用的仪器以气相色谱仪应用最为广泛吹扫捕集-气相色谱法联用装置如图所示。吸附和脱附通过六通阀来完成,为减少
2015年02月12日发布人:喜乐lele
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按以下要求进行清洗:
1.专用吹扫管
2.超声波浴
3.马弗炉
超声波浴效率较高。同时清洗时可以用洗涤剂。[/size],[size=2]虽然不用他家的吹扫捕集,不过也算是不错的资料把。[/size],[size=2]那用的OI
2015年12月25日发布人:www.1
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集挺精致的。[/size],[size=2]老师,我们也是配的Tekmar 的吹扫捕集装置,也是用来测定水中VOCs。 目前使用还算顺利,就像您说的精度提高了,也方便了。
不过有一个问题就是有时候残留比较高,导致基底变大,内标物定量会受影响。不知老师对这个问题有什么建议吗?[/size],[size=2]请教一下,吹扫捕集
2015年12月17日发布人:次饭饭
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进样口手动注入了,但是如果碰到液化气样品,则只能将吹扫捕集和MS先行断开,再将液相进样阀和MS连接后再分析,该操作费时费力,需要先把MS卸真空后才能操作,连接完成后又要抽真空,所以实在不方便。想在此请教各位老师有没有什么办法可以改变下这个
2016年01月23日发布人:ffaa
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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气相色谱中,有一气路是隔垫吹扫,但不知具体有什么作用?,把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出,从隔垫吹扫出口放空,以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱,隔垫吹扫功能大大减少了隔垫上的吸附物和隔垫流失物所产生的干扰,吹扫进样口隔垫的样品残留。,楼上
2011年09月03日发布人:shenbj
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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都会延长了!这是明摆着的道理,应该是相同的。
要注意顶空或者吹扫-捕集进样装置对气相色谱载气流量的影响,有影响的话,保留时间就不相同。,顶空或吹扫-捕集只是样品的前处理过程,与GC主机程序运行无关。,保留时间应该是和分离系统有关
和进样系统无关,这个.....请问有人试过吗?理论上应该相同,但实际呢?
2011年10月31日发布人:xiaotaozi06